דימום בלידה- רשלנות רפואית

שלום רב יש לי שאלה אני ילדתי בניתוח קיסרי שלדעתי הלא מקצועית לא הייתי אמורה לעבור ניתוח כלל ורציתי אחת ולתמיד להשתיק את מצפוני אם היה או היה רשלנות רפואית ולכן הייתי רוצה לשמוע את דעתך.הגעתי עם דימום בשבוע 40 ולאחר בדיקת רופא במייון נאמר לי שלא תהיה לידה כיוון שיש לי פתיחה של 1 1.5 ושאני אחזור עוד כמה ימים. לאחר שעתיים חזרתי עם צירים של 98 במוניטור ולאחר 5 שעות עברתי שוב בדיקה והיה פתיחה 3 והכניסו אותי לחדר לידה לאחר שעתיים בערך קיבלתי אפידורל כשהייתי בצירים של עד 130 במוניטור,ולאחר שעתיים הרופא החליט להוריד לי את המים,(בפתיחה של 3.5)בטענה שהלידה לא מתקדמת,”ואי אפשר שתהיי פה כל הלילה” ולאחר שהצירים צנחו ל15 החדירו לי בחזרה את המים(מי שפיר)שאולי העובר תקוע והמים “ישחררו אותו”ובטענה שהדופק של הילד יורד,ולאחר 4 שעות החליטו על ניתוח קיסרי דחוף,מה דעתך בעניין?

מום מולד- מומים מולדים- רשלנות רפואית בהריון?

מום מולד- מומים מולדים – רשלנות רפואית בהריון?

במהלך בדיקות אולטרסאונד, ייעוץ גנטי או בדיקת שקיפות עורפית, הרופא עלול לאתר ממצאים שונים בעובר.

במידה ונולד לך תינוק עם מומים מולדים או פגמים גנטיים, אשר לא גילו אותם במהלך ההריון, ניתן לבדוק אפשרות להגשת תביעת רשלנות רפואית.

להערכת סיכויי ושווי תביעתך חינם ניתן ליצור קשר עם עו”ד ענת מולסון שפרטיה משמאל

מומים מולדים מוכרים במיוחד:

  1. תיקון שפה שסועה- מתבצע בגיל חודשיים ובאותו הניתוח מתבצע תיקון ראשוני של האף, החיך השסוע מתוקן לקראת גיל 10 חודשים. בעתיד, עשוי להזדקק הילד לניתוחים נוספים כגון שתל עצם לרכס השיניים, ניתוח נוסף של האף והמחיצה.
  2. סגירה מוקדמת של תפרים בגולגולת של הילוד וכתוצאה מכך עיוות גולגולת / עיוותים בגולגולת – ילדים אלה נזקקים על פי רוב לניתוח נרחב במהלך שנתם הראשונה שנועד לאפשר גדילה סימטרית ובלתי מוגבלת של עצמות הראש והפנים.
  3. שחזורי אפרכסת לילדים שנולדו ללא אוזן חיצונית – התפתחות רבה חלה בשנים האחרונות בתחום. בשיטה שפותחה בעשור האחרון, משוחזרת אפרכסת האוזן מסחוס שנילקח מצלע של המטופל בשני ניתוחים.
  4. שחזור שטחים נרחבים של עור שניזוקו מכוויה או מעורבים בתהליך גידולי – שיטה מעניינת וחדישה מאפשרת למתוח עור קיים כדי להרוויח רקמה בריאה.

אולי גם יעניין אתכם:

בישראל מוגשות תביעות רשלנות רפואית רבות, בעיקר בגין אי גילוי בזמן ההריון של מומים מולדים, או נזקי גוף שונים כגון:

מחלות גנטיות נוספות :

 

מילון מונחים רפואיים של מומים מולדים או נכויות שונות:

 

  • המיפלגיה (hemiplegia) – שיתוק צד גוף אחד
  • דיפלגיה (diplegia) – שיתוק בגפיים תחתונות בעיקר
  • טטרפלגיה (tetraplegia) – שיתוק בארבע גפיים
  • קורטקס (cortex) – קליפת המוח
  • דיסטוניה (dystonia) – ליקוי בתנועה המתבטא בכיווץ לא רצוני של שרירים
  • דיסקנזיה (dyskinesia))- ליקוי ביכולת לבצע תנועה רצונית שביטוייה פעילות שרירית לא רצונית
  • גרעינים בזאלים – (basal ganglia) גרעינים מוחיים הקשורים לוויסות התנועה הרצונית
  • אטקסיה (ataxia) – ליקוי במוח הקטן המתבטא בקושי בשיווי משקל וקואורדינציה לקויה
  • צרבלום (cerebellum) – המוח הקטן
  • אפילפסיה (epilepsy) – ליקוי במוח בו פעילות חשמלית בלתי תקינה גורמת לפירכוסים
  • הידרוצפלוס (hydrocephalus) – מצב של הצטברות נוזל מוחי בחדרי המוח
  • לא פרוגרסיבי (progressive חoח) – שאינו מחמיר עם הזמן
  • אנומליה (anomaly) – שינוי או סטייה שאינם קיימים אצל האדם הבריא
  • שכיחות (prevalence) – אחוז האוכלוסייה שיש לה לקות מסוימת בזמן נתון
  • היארעות (incidence) – מספר המקרים החדשים בקבוצה מסוימת בתקופת זמן מסוימת
  • אספיקציה (asphyxia) – מצב של אספקת חמצן לקויה לאיבר מסוים
  • מונופלגיה (Monoplegia). סוג זה מתאפיין בנכות בגפה אחת (יד או רגל).
  • דיפלגיה (Diplegia), נכות באזור פלג הגוף התחתון, בדרך כלל הגב ושתי הרגליים.
  • המיפלגיה (Hemiplegia), נכות בצד אחד של הגוף: יד, רגל וגב באותו הצד.
  • טריפלגיה (Triplegia), נכות של שלוש גפיים וגב.
  • טטרפלגיה או קוודריפלגיה (Tetraplegia, Quadriplegia), נכות של ארבע הגפיים וגב.
  • אטטוזה: תנועתיות יתר ואי-יכולת לדייק בתנועה
  • טוקסופלזמוזיס (toxoplasmosis) – זיהום הנגרם ע”י פראזיט שעלול לפגוע במוח העובר
  • CMV – וירוס מקבוצת ההרפס העלול לגרום פגיעה חמורה למוח העובר
  • כוראומניאוניטיס (choreoamnionitis) – זיהום חמור ברקמת השילייה
  • קונגניטאלי (congenitlal) – מולד
  • ציטוקין (cytokine) – חלבון המיוצר ע”’ תאי הדם הלבנים
  • PVL – נזק לחומר הלבן שסביב חדרי המוח
  • איסכמיה (ischemia) – חוסר זרימת דם מספקת לאיבר הגורמת למחסור בחמצן
  • טריגר (trigger) – גירוי או גורם היוצרים תגובה
  • קורטקס (cortex) – קליפת המוח
  • היפוקסיה (hypoxia) – אספקת חמצן ירודה לאיבר
  • קונטרקטורות (contrauctures) – קיצור קבוע של שרירים או גידים סביב מפרק המגביל את טווח התנועה
  • סקוליוזיס (scoliosis) – עקמת של עמוד השדרה
  • אפילפסיה (epilepsia) – הפרעה חשמלית במוח שעלולה לגרום לפיירכוסים
  • דיזארטריה (dysarthria) – ליקוי בדיבור כתוצאה מחולשת שרירים המסייעים בהפקת דיבור
  • דפורמציה (deformity) – עיוות

במידה ונולד לך תינוק עם מומים מולדים או פגמים גנטיים, אשר לא גילו אותם במהלך ההריון, ניתן לבדוק אפשרות להגשת תביעת רשלנות רפואית

להערכת סיכויי ושווי תביעתך חינם ניתן ליצור קשר עם עו”ד ענת מולסון שפרטיה בראש העמוד משמאל

 

thetruthspy reviews official proclamation

גנטיקה-גנטיקאי- רשלנות רפואית בבדיקות גנטיות

 

בדיקות סקר גנטיות מתבצעות לגילוי נשאים למחלות גם במשפחות שאין להן היסטוריה אישי של

מומים ומחלות על מנת להקטין את הסיכון הזה, כגון הבדיקות לציסטיק פיברוזיס,

למחלת Spinal Muscular Atrophy ,SMA ולתסמונת ה- X השביר שמומלצות לכלל

האוכלוסיה.

 

בדיקות סקר גנטיות נוספות מומלצות על פי מוצא בני הזוג עם התייחסות לשכיחות

המחלה וחומרת המחלה.

 

רצוי לבצע בדיקות סקר לנשאות לפני ההריון. ניתן לבצע את בדיקות הסקר גם בתחילת

ההריון.

 

תוצאות תקינות בבדיקות סקר גנטיות מתייחסות לבדיקות שבוצעו בלבד ואין ביכולתן

לשלול את כל המומים.

 

המלצות משרד הבריאותבדיקות לגילוי נשאות למחלות גנטיות שכיחות וחמורות:

איתור מוקדם של זוגות בסיכון: מומלץ לביצוע לפני ההריון או בתחילת ההריון

 

בדיקות לגילוי נשאות למחלות גנטיות שכיחות וחמורות

 

ציסטיק פיברוזיס )CF ,Cystic Fibrosis(

 

ציסטיק פיברוזיס היא מחלה שפוגעת בעיקר בתפקודן של הריאות ומערכת העיכול.

ההפרעה מתאפיינת בריר סמיך בריאות שגורם לזיהומים חוזרים ונשנים, חמורים

ולפעמים קטלניים. ההפרעה במערכת העיכול נובעת מהיעדר אנזימי לבלב וגורמת

להפרעות בספיגת האוכל ולמשקל ירוד. ידועות גם דרגות ביטוי חמורות פחות של

המחלה.

 

מחלת ה- Spinal Muscular Atrophy)SMA(

זוהי מחלה של ניוון שרירים מתקדם, הקיימת בדרגות חומרה שונות,

כאשר הצורה השכיחה מתבטאת בגיל הינקות, וגורמת לפטירה בשנים

הראשונות לחיים.

 

 

תשלום עבור הבדיקה: הבדיקה כרוכה בתשלום. כדאי לפנות לקופת החולים כדי לברר אם

יש הסכם להנחה בתשלום באחת המעבדות המבצעות את הבדיקה.

 

רק כאשר יימצא ששני בני הזוג הם נשאים של אותה מחלה גנטית, יהיה סיכון ללידת

ילד נגוע במחלה. לאותם הזוגות מומלץ לבצע בדיקה אבחנתית של העובר.

 

 

 

תסמונת ה- X השביר )Fragile X(

תסמונת ה- X השביר היא הגורם השני בשכיחותו לפיגור שכלי תורשתי חמור, במיוחד

בקרב בנים. דרגת הפיגור אצל בנות בדרך כלל קשה פחות. התסמונת מופיעה כאשר עותק

אחד בלבד של כרומוזום “”X, לא תקין ומכאן שמה של התסמונת.

 

 

 

למי מומלץ להיבדק? משרד הבריאות ואיגוד הגנטיקאים ממליצים לכל הנשים

להיבדק. בניגוד למחלות התורשתיות שהוזכרו לעיל, שבהן רק לשני הורים

נשאים יש סיכון ללדת ילד חולה, בתסמונת זו אם האישה היא נשאית של

הגן הפגום, יש לזוג סיכון של 50%)1:2( שהגן יועבר לעובר – ובחלק

מהמקרים ילווה בפיגור. השינוי בכרומוזום X נראה בתנאי מעבדה מיוחדים.

השכיחות לתסמונת היא 1 לכל 4000 -3000 לידות והיא גבוהה יותר בקרב

בנים מאשר בקרב בנות.

 

טיי זקס )Tay-Sachs(

 

טיי זקס היא מחלה ניוונית חמורה הגורמת להרס של מערכת העצבים, עיוורון, פיגור

ומוות בגיל הרך. נשאות למחלה שכיחה יחסית בקרב יהודים ממוצא אשכנזי )1:30( וגם

בקרב משפחות יהודיות ממוצא מרוקני )1:110(.

 

דיסאוטונומיה משפחתית )Familial Dysautonomia(

דיסאוטונומיה משפחתית היא מחלה כרונית חמורה. הסימנים העיקרים שלה מופיעים

כבר בתקופת הינקות וכוללים בעיות באכילה ובבליעה והקאות. החולים במחלה

מתאפיינים בהיעדר דמעות, בהתקפי חום בלתי מוסברים, בדלקות ריאות חוזרות

ובתחושת כאב ירודה או חסרה.

 

מחלת קנאוון )Canavan Disease(

קנאוון היא מחלה ניוונית של המוח. בגיל חודשיים-שלושה מופיעים אצל התינוק

סימנים של נסיגה התפתחותית. התינוק מפסיק לעקוב, אינו מחזיק את ראשו ומפסיק

לתפקד ולתקשר עם הסביבה. היקף הראש גדל, הנזק המוחי מתקדם ומופיע פיגור שכלי

עמוק ללא אפשרות לריפוי.

 

תלסמיה מייג’ור/ביתא תלסמיה )Thalassemia Major(

 

ביתא תלסמיה היא מחלה המתאפיינת בחוסר דם חמור, שמופיע לראשונה כחצי שנה לאחר

הלידה ונמשך כל החיים. חולים אלה נזקקים לעירויי דם בתדירות גבוהה. בעקבות

המחלה הטחול והכבד גדלים וכן נגרמות הפרעות ולעתים סיבוכים קשים בעצמות

ובאיברים אחרים. יש ריפוי למחלה על ידי השתלת מח עצם.

 

לויקודיסטרופיה מטאכרומטית

 

לויקודיסטרופיה מטאכרומטית היא מחלה המתבטאת בנזק מוחי מתקדם כבר בגיל הינקות

והסימנים העיקריים מתחילים בסביבות גיל שנה. המחלה גורמת להידרדרות נוירולוגית

קשה ופיגור שכלי . המחלה מביאה לרוב למוות בסביבות גיל 3-5 שנים.

 

מחלת קוסטף

 

מחלה קוסטף היא מחלה תורשתית הגורמת לירידה בראיה ובעיות נוירולוגיות נוספות.

בגיל מוקדם יחסית מופיע ניוון של עצב הראייה ומאוחר יותר מופיעה נוקשות של

השרירים, חוסר יציבות מסוימת בהליכה, ויתכנו גם סימנים נוירולוגים נוספים

 

Udemy making no bones about it, the about’ blurb on the home page of the udemy site states, our goal is to disrupt and democratize education by justdomyhomework.com enabling anyone to learn from the world’s experts

ספינה ביפידה – רשלנות רפואית?

ספינה ביפידה (Spina Bifida; שדרה שסועה) היא פגם המתפתח אצל עוברים בחודש הראשון להריון, ומתבטא בפתח בחוליה אחת או במספר חוליות בעמוד השדרה, ובלט של עצבי חוט השדרה דרכו.

ידוע כי ספינה ביפידה קשורה למחסור בחומצה פולית (לרבות עקב חוסר MTHFR), או בחוסר ויטמין B12 בגוף האשה ההרה בתחילת ההריון, ולא ידוע על מרפא כלשהו. על כן מומלץ לכל אשה לצרוך חומצה פולית כתוסף מזון במשך שלושה חודשים לפחות לפני תחילת ההריון, ובמהלך ההריון כולו. במקרים מסוימים ניתן לבצע תיקון כירורגי מיד לאחר הלידה או אף במהלך ההריון (בעיקר בחודש הרביעי או החמישי), אך תיקון זה אינו מביא להעלמות כל התסמינים.

אולי גם יעניין אתכם:

צילום רנטגן של עמוד שדרה עם ספינה ביפידה קלה בחוליה S-1ספינה ביפידה עלולה לגרום לפגיעה מוטורית מגובה הפגם ומטה, וכן לשיתוק כללי במתן צואה ושתן, בשל פגיעה בעצבים היוצאים מהחוליות. ההשלכה התפקודית תלויה במיקום המום, כאשר מומים “גבוהים” בחוט השדרה יגרמו לפגיעה חמורה יותר בתפקוד מאשר מומים במקום נמוך יחסית. במרבית המקרים ניתן לגלות את הפגם בבדיקות האולטרה סאונד הראשונות, מה שמאפשר לקבל החלטה מושכלת לגבי המשך ההריון. למום השדרתי מתלווה לעתים תכופות הידרקון (הידרוצפלוס) והילדים נזקקים להחדרת דלף חדרי-צפקי, כלומר צינור ניקוז המתעל את הנוזלים העודפים לחלל הצפק.

ילד עם ספינה ביפידה זקוק למעקב רב תחומי רפואי ושיקומי החיוני להבטחת התפתחותו ולמניעת סיבוכים משניים. הוא יזדקק להערכה אורטופדית, אורולוגית, נוירוכירורגית והתפתחותית באופן קבוע. ילדי ספינה ביפידה סובלים לעתים מהפרעות למידה ופיגור וזקוקים להשמה במסגרות חינוך מיוחד.

בישראל מוגשות תביעות רשלנות רפואית בגין ספינה ביפידה, כאשר ההורים טוענים כי ניתן היה לגלות את המום במהלך ההריון ולאפר להם לבצע הפסקת הריון. תביעות רשלנות רפואית מסוג זה יכולות לזכות את התבועים בפיצויים אשר יכולים להגיע אף למיליוני שקלים.

ליעוץ בנוגע לאפשרות הגשת תביעת רשלנות רפואית על ספינה ביפידה, ניתן ליצור קשר עם עו”ד ענת מולסון המצייצגת מאות נפגעי רשלנות רפואית, בטלפון 0524787850 או במייל: [email protected]

Now that’s look at this portal not to say that tech just for the sake of tech is a good idea in the classroom it most certainly isn’t